Mit dem Medizinforschungsgesetz (MFG) soll Deutschland für Forschung und Produktion von innovativen Produkten wieder attraktiver werden. Durch das MFG sollen die Rahmenbedingungen für die Entwicklung, Zulassung und Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten verbessert und die Attraktivität des Standorts Deutschland, bspw. durch die vereinfachte Zulassung von Studien und Bürokratieabbau, erhöht werden. Der Gesetzgeber verspricht sich zudem einen beschleunigten Zugang zu neuen Therapieoptionen für Patient:innen. Claus Burgardt (Sträter Rechtsanwälte) wird uns die Kernpunkte des Referentenentwurfs zum MFG vorstellen und gemeinsam mit uns diskutieren.

Mittwoch, 6. März 2024, 16:30-17:15 Uhr

Bei Interesse an einer Teilnahme wenden Sie sich bitte an die BMC-Geschäftsstelle unter 030-2809 4480 oder per E-Mail an bmcev@bmcev.de.